Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

       "Что касается вакцин "Спутник V" и Sinovac, дискуссии по этим вакцинам с компаниями-производителями были конструктивными, но мы должны получить больше данных перед тем, как мы сможем продолжить работу по их оценке", - сказал Кавалери на пресс-брифинге в четверг.

       В связи с этим, по его словам, определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины "Спутник V" пока затруднительно.

       В июне глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил, что специалисты EMA в ходе процедуры экспертизы вакцины "Спутник V" не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части.

       Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев в ходе ПМЭФ сказал, что "Спутник V" может получить одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и EMA в течение ближайших месяцев.

       Россия обратилась в EMA для регистрации "Спутника V" (разработан центром имени Гамалеи Минздрава РФ) в Европейском союзе 29 января. 4 марта стало известно о начале процедуры постепенной экспертизы этой вакцины. EMA проведет оценку соответствия "Спутника V" установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.