ГААГА, 9 сентября. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) нуждается в большем объеме данных о российской вакцине от коронавируса "Спутник V". Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

       "Что касается вакцин "Спутник V" и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе, - подчеркнул он. - Поэтому на данном этапе очень сложно получить понимание относительно временных рамок в процессе оценки этих двух вакцин".

       "Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. На данный момент вакцина зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутник V".