Британо-шведская компания AstraZeneca намерена обратиться в Минздрав России с просьбой о регистрации своей вакцины от коронавируса в РФ. Об этом сообщает ？Интерфакс？ со ссылкой на представителя компании.

       AstraZeneca намерена подать заявку на регистрацию после того, как появятся данные по результатам исследования комбинированного применения ее вакцины со ？Спутником Лайт？.

       В компании подчеркнули, что ？клиническое исследование имеет большое значение не только для изучения потенциала комбинированного применения вакцин и оценки их синергизма в отношении иммунного ответа, но и для расширения в будущем ассортимента и разработки новых вакцин, а также для создания программ ревакцинации？.

       Путин оценил эффективность ？Спутника V？ против омикрона

       9 декабря глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев говорил, что результаты испытаний комбинации вакцин AstraZeneca и ？Спутник Лайт？ появятся в декабре 2021-го - январе 2022 года. Те же сроки называли и в британо-шведской компании.

       Исследования комбинации вакцин, состоящей из двух уколов - одного компонента ？Спутника Лайт？ и одного AstraZenеca AZD1222, начались в феврале прошлого года.

       Таким образом, AstraZenеca может стать первым иностранным производителем вакцины от COVID-19, который обратится за регистрацией препарата в России.