Москва. 1 сентября. INTERFAX.RU - Новые правила введения ветеринарных препаратов в оборот начинают действовать в РФ с 1 сентября 2023 года.

       Это предусмотрено изменениями в закон "Об обращении лекарственных средств", которые были приняты Госдумой и одобрены Советом Федерации в июне 2021 года.

       В соответствии с законом, все производственные площадки отечественных и зарубежных производителей должны быть аттестованы российским сертификатом GMP (надлежащая производственная практика).

       "Если производитель не будет соответствовать требованиям GMP, то после 1 сентября вводить в оборот свою продукцию на российском рынке он не сможет. При этом ввезенные до 1 сентября ветпрепараты можно будет продавать и без сертификата GMP", - поясняет корпоративное издание Россельхознадзора "Ветеринария и жизнь".

       Ранее проходить проверки на соответствие GMP были обязаны только российские производители. Новый закон уравнивает положение отечественных и зарубежных компаний на отечественном фармрынке.

       Кроме того, по новому закону на все иммунобиологические ветпрепараты, в том числе вакцины для животных, надо получать разрешение на ввод в гражданский оборот. Такое разрешение выдает Россельхознадзор.

       Помимо этого, по новому закону вакцины и фармпрепараты, которые впервые вводятся на российский рынок, должны быть дважды исследованы в аккредитованных лабораториях.