В Красноярском крае больной ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА) полгода ждал укола препарата ？Спинраза？ за пять миллионов рублей и умер во время транспортировки из одной больницы в другую. Возбуждено уголовное дело о халатности. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте регионального управления Следственного комитета (СК).

       По версии следствия, к смерти мальчика привел тот факт, что ？неустановленные должностные лица？ краевого клинического центра охраны материнства и детства вовремя не ввели ему препарат ？Спинраза？.

       Мать ребенка в разговоре с изданием ？Такие дела？ подтвердила, что укол ее сыну одобрили в октябре прошлого года. ？С уколом тянули, потому что ждали, пока финансы поступят. Финансы поступили 1 января. Потом были задержки при покупке, но я не знаю？, — рассказала женщина.

       Ранее в Чувашии шестилетняя девочка со СМА также умерла после отмены уколов дорогостоящего препарата. Власти объяснили, что ей отменили препарат якобы из-за отсутствия лечения. Один укол ？Спинразы？ после регистрации препарата в России стоит более пяти миллионов рублей, до этого он был на три миллиона дороже.

       Истории без цензуры и запретов — в ？Ленте дна？ в Telegram

       подписаться