В России началась вторая фаза клинических испытаний отечественного препарата для лечения и профилактики коронавируса ？Мир-19？. Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в эфире Первого канала, передает ТАСС.

       По словам Скворцовой, исследования второй фазы проводятся уже на пациентах с коронавирусом. После них можно будет приступить к регистрации препарата.

       ФМБА получило регистрацию на ？Мир-19？ в апреле 2021 года. Препарат разработан на основе микроРНК, безопасен для человека и не влияет на его геном и иммунитет, заявляла Скворцова. Она указывала, что лекарство выключает копирование вируса и предотвращает тяжелые формы заболевания.

       Лекарство можно вводить с помощью ингаляции или интраназально. Оно безопасно для человека, не влияет на его геном и иммунитет. Предположительно, оно появится на российском рынке в конце 2021 года.