МОСКВА, 28 апреля. /ТАСС/. Сотрудники Института органической химии им. Н. Д. Зелинского (ИОХ) РАН разработали масштабируемый и технологичный метод синтеза принципиально нового класса фунгицидов - веществ для борьбы с грибковыми болезнями - для защиты растений. Результаты работы опубликованы в Journal of Agricultural and Food Chemistry, сообщили в четверг в институте.
Разработка новых типов фунгицидов для сельского хозяйства и медицины жизненно необходима из-за повышения устойчивости патогенных грибов к используемым в настоящее время соединениям. Несмотря на широкую номенклатуру выводимых на рынок коммерческих противогрибковых препаратов, большинство из них относится к уже известным химическим классам с общим механизмом действия.
"В качестве высокоактивных фунгицидов нового структурного типа учеными Лаборатории исследования гомолитический реакций ИОХ РАН предложены 4-замещенные-4-нитропиразолин-5-оны (нитропиразолоны). Исследователями был впервые предложен удобный, масштабируемый и атом-экономичный метод синтеза нитропиразолонов. Такой подход применим для мультиграммового синтеза и позволяет производить широкий спектр нитропиразолонов с высокими выходами и чистотой, делая их легкодоступными продуктами", - говорится в сообщении.
Отмечается, что синтезированные соединения проявили высокую фунгицидную активность в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов. Например, это вентурия неравная (Venturia inaequalis), вызывающий паршу яблони, гриб Rhizoctonia solani - возбудитель гнили пшеницы и картофеля, фузарий остроспоровый (Fusarium oxysporum), который приводит к увяданию картофеля и другие.
Ингибирующая активность полученных соединений в отношении роста мицелия, по данным ученых, сравнима или превосходит активность современного коммерческого действующего вещества - крезоксим-метила. Кроме того, активность in vitro ("в пробирке") против Candida albicans, вызывающего кандидоз, и Aspergillus niger, который вызывает "черную плесень", показала, что нитропиразолоны также активны против грибов, патогенных для человека.