Российская вакцина ？Спутник V？ могла бы быть одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), если бы оценивалась только по медицинским показателям. Об этом в интервью ？Известиям？ заявил член комитета бундестага по международным делам от ？Альтернативы для Германии？ Петр Быстрон.

       Медленно и нервно: в ЕМА объяснили задержку одобрения ？Спутника V？

       Европа тем временем пытается самостоятельно нарастить темпы вакцинации

       ？Решение об одобрении принимается EMA. Агентство не позволяет использовать российскую вакцину по политическим и экономическим причинам. Оно защищает рынок, чтобы крупные западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции. Кроме того, оно не хочет обеспечить приток иностранной валюты в Россию？, — сказал депутат бундестага.

       При этом Петр Быстрон уверен, что с медицинской точки зрения российская вакцина могла бы давно быть зарегистрирована.

       ？Если бы EMA оценивала вакцины чисто с медицинской точки зрения, ？Спутник V？ уже давно был бы одобрен в ЕС？, — отметил политик.

       Ранее глава европейского отделения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге заявил, что свыше половины населения Европы будет инфицировано штаммом коронавируса ？Омикрон？ в ближайшие 6–8 недель. По его словам, сейчас о случаях заболевания ？Омикроном？ сообщили 50 из 53 стран Европы и Центральной Азии. Клюге добавил, что этот вариант COVID-19 быстро становится доминирующим в Западной Европе и сейчас распространяется на Балканах.

       Подробнее — в эксклюзивном материале ？Известий？:

       ？Чисто с медицинской точки зрения ？Спутник V？ давно был бы одобрен？