МОСКВА, 7 марта. /ТАСС/. Минпромторг РФ предлагает провести эксперимент по маркировке медицинских изделий, в частности презервативов, медицинских масок, шприцов, имплантатов для пластической хирургии и косметологии (филлеров и косметических нитей) с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года, говорится в сообщении министерства.

       Читайте также

       Сырье для табачной и никотиносодержащей продукции будет подлежать маркировке в РФВ России начали в тестовом режиме маркировать овощные консервыЦРПТ: бизнес готов к новому этапу маркировки безалкогольных напитков и медизделий

       "С 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года планируется проведение в Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий. В перечень продукции вошли инкубаторы для новорожденных, аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура, шприцы, инфузионные системы, презервативы, медицинские маски, имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей, пробирки и салфетки, в том числе неодноразовые", - отмечается в сообщении.

       Соответствующий проект постановления правительства РФ разработан Минпромторгом и опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

       Оператором эксперимента будет ООО "Оператор-ЦРПТ".

       "Важно, что с 1 сентября 2023 года в России уже введена обязательная маркировка на ряд медицинских изделий. Таким образом, значительная часть производителей, импортеров и участников оборота розничного звена уже имеют необходимый опыт и оборудование, что облегчит их адаптацию в рамках планируемого эксперимента", - подчеркнули в Минпромторге.

       Руководитель товарной группы "Фарма" ЦРПТ (оператор государственной системы маркировки "Честный знак") Егор Жаворонков отметил, что формирование нового перечня для проведения эксперимента по маркировке происходило совместными усилиями регулятора, общественных организаций и участников оборота, в том числе медицинских учреждений. "Оценивались категории медизделий, в которых высокая доля нелегального оборота, нарушений или необходим дополнительный инструмент для государственного контроля, как, например, в случае с аппаратами искусственной вентиляции легких и инкубаторами для новорожденных - оперативная информация об обеспеченности каждого региона страны этими медизделиями очень важна и система "Честный знак" может являться ее источником", - подчеркнул Жаворонков.

       Представитель ЦРПТ добавил, что в случае одобрения проведения эксперимента участие для отрасли будет в нем добровольное и бесплатное - все расходы оператор берет на себя, поэтому роста конечной стоимости данных медизделий также не произойдет.