БЕРЛИН, 5 ноября. /ТАСС/. Акции германской компании BioNTech, которая совместно с американским партнером Pfizer разработала вакцину от коронавируса Comirnaty, упали примерно на 20% на фоне недавних сообщений о предполагаемых нарушениях при испытаниях ее препарата против COVID-19. Об этом в пятницу сообщило издание Focus online.
По его информации, в свете расследования по вакцине от коронавируса производства американской компании Pfizer, опубликованного в британском научном журнале BMJ, акции фирмы из Майнца значительно обрушились в четверг. В пятницу акции германской компании упали приблизительно на 20%. Таким образом, как пишет Focus online, BioNTech потеряла более €9 млрд.
В свою очередь представитель BioNTech подчеркнула, что компания намерена провести проверку сведений о предполагаемых нарушениях при испытаниях разработанной ею вместе с американской Pfizer вакцины от коронавируса. Аккуратное применение препарата и сбор данных во время клинических испытаний, по ее словам, являются для BioNTech "главным приоритетом".
О расследовании
В расследовании BMJ говорится о том, что клинические испытания вакцины от Pfizer проводились с нарушением научных норм и процедур, в том числе допускались фальсификация данных, раскрывалась личность добровольцев и скрывались негативные побочные эффекты. В BMJ провели расследование после того, как с редакцией издания связалась Брук Джексон - бывший региональный руководитель компании Ventavia Research Group, помогающей Pfizer проводить клинические испытания. Джексон рассказала, что ее уволили в сентябре 2020 года после того, как она неоднократно докладывала в головное отделение компании о массовых нарушениях.
Уволенная сотрудница подготовила и передала журналу набор документов, фотографий, видео- и аудиозаписей, которые убедили редакцию BMJ в том, что ее заявления не являются преднамеренной дезинформацией. Специалисты издания перепроверили полученную информацию и получили другие свидетельства того, что испытания вакцины не соответствовали тем стандартам и нормам, о соблюдении которых часто заявляли руководители Pfizer.
По данным Джексон, вакцина далеко не всегда хранилась в надлежащих условиях, почти весь медперсонал компании обладал доступом к информации о личности участников испытаний, что противоречит слепому характеру тестирования. Джексон и ее помощники очень часто находили ошибки в собранных данных и не успевали оперативно реагировать на жалобы пациентов о серьезных побочных эффектах. Эти проблемы, по ее словам, заставляли руководство компании опасаться проверок со стороны американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и других регулирующих органов. Это привело к тому, что результаты испытаний периодически фальсифицировались и часть информации просто утаивалась. По словам неназванных сотрудников Ventavia Research Group, ситуация не изменилась после увольнения Джексон.