Евразийская экономическая комиссия совместно с профильными ведомствами стран Евразийского экономического союза разработала порядок и критерии включения лекарственных средств в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, которые должны производиться в ЕАЭС. Рекомендацию по использованию этого порядка в процессе формирования перечня утвердила Коллегия Комиссии.

       Документ разработан для реализации Плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств Союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями, производство которых должно быть обеспечено в ЕАЭС, до 2024 года, утвержденный главами правительств государств-членов в ноябре 2021 года.

       Помимо формирования перечня, План включает такие мероприятия, как проработка организации совместного производства вакцин, подготовка предложений о финансировании кооперационных проектов в сфере производства лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, проработка вопросов применения мер таможенно-тарифного регулирования и др.

       Напомним, что План мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств Союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями разработан Комиссией в целях недопущения развития лекарственного кризиса в странах Союза, связанного как с пандемией COVID-19, так и другими угрозами лекарственному обеспечению ЕАЭС.

       ？Принимая во внимание сложную геополитическую обстановку и новые экономические вызовы, формирование такого перечня лекарственных средств будет значительным шагом к обеспечению лекарственной безопасности Союза？, – прокомментировал итоги заседания министр по промышленности и АПК Артак Камалян.

       Отдел информационного обеспечения департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК