Применение оригинальных российских генно-инженерных биологических препаратов за прошлый год выросло на 450 процентов. В 2021 году терапию левилимабом получили 470 тысяч пациентов, у которых был выявлен коронавирус. Это следует из данных аналитики IQVIA.

       Российский биотехнологический препарат левилимаб стал первым из генно-инженерных биологических средств, зарегистрированный для лечения осложнений при COVID-19. Данные, полученные в ходе клинического исследования препарата у пациентов с коронавирусом, стали основанием для его включения в методические рекомендации Минздрава России. За два года применения левилимаба был накоплен успешный опыт борьбы с гипервоспалением, которое в ряде случаев сопровождает развитие новой коронавирусной инфекции.

       Читать подробнее на Lenta.ru