用户名/邮箱
登录密码
验证码
看不清?换一张
您好,欢迎访问! [ 登录 | 注册 ]
您的位置:首页 - 最新资讯
Расширены возможности производителей лекарств по проведению валидации и квалификации производств в системе GMP
2021-07-15 00:00:00.0     Новости(消息)     原网页

       Совет Евразийской экономической комиссии принял новую редакцию Приложения № 15 к Правилам надлежащей производственной практики (GMP). Приложением устанавливаются новые, значительно расширенные подходы к валидации и квалификации производственных процессов. Впервые вводятся указания на возможность замены валидации непрерывной верификацией процесса производства, продолжающейся верификацией процесса производства либо верификацией (валидацией) отдельных стадий. Также производители смогут использовать гибридный подход к валидации процесса производства.

       В результате изменений Правила GMP будут синхронизированы с действующей европейской редакцией.

       Новая редакция приложения к Правилам GMP позволяет производителю подтвердить, что система или процесс производства хорошо им изучены, должным образом настроены и эксплуатируются, имеют надежную систему контроля качества продукции и обеспечивают выпуск продукции с заданными параметрами качества.

       


标签:综合
关键词: качества     продукции     Также производители     верификацией процесса     GMP позволяет     отдельных     смогут использовать     валидации     Правилам     процесса производства    
滚动新闻
    相关新闻