用户名/邮箱
登录密码
验证码
看不清?换一张
您好,欢迎访问! [ 登录 | 注册 ]
您的位置:首页 - 最新资讯
ЕЭК изменила правила регистрации и экспертизы лекарственных препаратов
2024-05-30 00:00:00.0     Экономика и бизнес(经济和的商业)     原网页

       МОСКВА, 29 мая. /ТАСС/. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) изменил правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Об этом говорится в пресс-релизе ЕЭК.

       "Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 29 мая внес изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Актуализирована административная часть процедуры внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата с учетом правоприменения. Расширен перечень и уточнены виды внесения изменений в регистрационное досье, которые не требуют проведения экспертных работ и осуществляются в уведомительном порядке", - сказано в сообщении.

       В ЕЭК отметили, что упрощенная процедура будет применяться в отношении заявлений, поданных с 1 марта 2024 года.

       Данное решение, говорится в сообщении, позволит оптимизировать исполнение процедур уполномоченными органами (экспертными организациями) государств ЕАЭС при проведении экспертных работ и оценке регистрационного досье для разных видов изменений в отношении зарегистрированных лекарств, также оптимизируется подготовка материалов регистрационного досье фармацевтическими производителями.

       


标签:经济
关键词: медицинского применения     регистрационное досье     регистрационного досье     экономической комиссии     экспертизы     изменений     экспертных    
滚动新闻
    相关新闻