МОСКВА, 16 марта. /ТАСС/. Минздрав РФ одобрил проведение фармацевтической компанией "Герофарм" трех фаз клинических исследований препарата молнупиравир, применяемого при лечении COVID-19. Эта информация содержится в государственном реестре лекарственных средств.

       "Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО "Герофарм", Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода", - говорится в протоколе.

       Согласно данным реестра клинические исследования будут проведены при участии 582 пациентов в 16 российских медицинских организациях и завершатся 31 января 2024 года.

       Российская фармацевтическая компания "Герофарм" основана в 2001 году. Компания занимается разработкой и производством лекарственных препаратов в таких терапевтических областях, как эндокринология, неврология, офтальмология, гинекология, урология. "Герофарм" является единственным российским производителем инсулина по принципу полного цикла и может обеспечить 30% потребности России в генно-инженерных инсулинах. Является производителем вакцины от коронавируса "Эпиваккорона".