Грузоперевозчикам в России, возможно, запретят работать с анонимными заказами, чтобы снизить поток контрабанды и опасных грузов, угрожающих общественной безопасности. Цифровые биржи перевозок (агрегаторы) должны следить за фальсификатом и товарами двойного назначения, а также контролировать легальность отправителей.

       Утилизация для стимуляции: владельцам грузовикам предложили меры поддержки

       В России стареет парк большегрузных автомобилей

       С таким предложением обратилась в кабмин Общественная потребительская инициатива (ОПИ).

       ？В законопроекте о реестре грузоперевозчиков, который рассматривается Госдумой, отсутствует обязанность транспортно-логистических платформ (бирж грузоперевозок, агрегаторов заказов и т.п. — Ред.) проверять легальность допускаемых на свои площадки заказчиков и исполнителей？, — говорится в письме ОПИ в правительство РФ.

       Там отмечается, что широко обсуждаемые законопроект о платформенное экономике также не устанавливает соответствующее регулирование для агрегаторов перевозок.

       На данный момент на рынке есть с десяток крупных цифровых платформ, где перевозчики берут заказы на доставку грузов. Это Roolz, Ati.su, ？Монополия？, Перевозка24, Traffic и прочие.

       ？Некоторые площадки регистрируют фактически анонимных отправителей？, — рассказал ？Известиям？ глава ОПИ Олег Павлов.

       По его словам, через анонимные аккаунты оформляются поставки незаконных товаров, фальсификата, контрабанды, а также грузов двойного назначения, которые могут использоваться в том числе и для совершения диверсии？.

       ОПИ попросила правительство разработать критерии допуска компании？ на транспортно-логистический рынок и обязать агрегаторов обеспечить контроль за легальностью контрагентов.

       В ОПИ предлагают перед регистрацией на цифровой площадке верифицировать заказчиков и владельцев груза по ИНН, проверять исполнение ими базовых обязанностей по внесению данных в государственные информационные системы (реестр уведомлений о начале деятельности, реестр участников оборота маркируемой продукции и т.п.). В противном случае агрегаторы должны блокировать отправителей и не допускать на рынок.

       Подробнее читайте в эксклюзивном материале ？Известий？:

       Опасные на связи: автоперевозчикам хотят запретить выполнение анонимных заказов

       Индия заинтересована в создании совместного производства компонентов лекарств на территории России. Об этом сообщили на российско-индийской сессии ПМЭФ-2025 19 июня. Между тем сотрудничество стран в этой индустрии насчитывает уже не один год. Какие выгоды сулит России создание совместного производства фармацевтических компонентов с Индией — в материале ？Известий？.

       Потребность в дженериках

       ？ Одним из приоритетов российской политики в здравоохранении является лекарственная безопасность. До 2021 года Россия была частично зависима от импорта зарубежных препаратов. Чтобы обеспечить население лекарствами, Минэкономразвития России ограничило возможность продления патентов на оригинальные препараты с 8 июня 2021 года. Это решение освободило путь на рынок производителям дженериков.

       Справка ？Известий？

       Дженерики — непатентованные лекарственные средства, которые фармкомпании могут производить после истечения срока действия патента на оригинальный препарат. То есть разработчик теряет монополию на выпуск своего лекарства.

       Дженерики имеют то же действующее вещество и выпускаются в той же форме, что и оригинальный патентованный препарат, но они дешевле, потому что производителю не приходится тратить средства на разработку препарата и клинические испытания.

       ？ Производство лекарств на территории России в 2024 году выросло на 9,6% благодаря преференциям отечественным фармпроизводителям. В стране действует программа ？Продукты на полку？, по которой производитель получает субсидию на разработку и регистрацию аналога зарубежного патентованного препарата после истечения срока действия патента или в том случае, если зарубежный производитель перестал поставлять его в Россию. При закупках препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств действует механизм ？второй лишний？, который отдает приоритет локализованным в России препаратам: с сентября 2025 года он будет распространяться и на компоненты лекарственных средств.

       ？ Несмотря на рост отечественного фармацевтического производства, закупки импортных лекарственных средств в 2024 году выросли на 10,1%, а дженерики и биоаналоги — то есть препараты, схожие с оригинальными лекарствами по качеству, эффективности и безопасности, но не воспроизводящие их формулу, как дженерики, — продолжили вытеснять патентованные средства в российских аптеках.

       ？ Лидером в производстве дженериков в мире считается Индия, которая обеспечивает 20% мирового экспорта непатентованных лекарств и закрывает 40% процентов импорта дженериков в США. В 2023 году Индия стала крупнейшим поставщиком непатентованных препаратов в Россию, обогнав лидировавшую до этого Германию.

       Лечебное убеждение: что становится драйвером развития медицины в РФ

       Одна из сфер с быстрыми темпами роста — нейротехнологии, рассказали на ПМЭФ-2025

       Рынок компонентов

       ？ Основная проблема, с которой сталкиваются фармацевтические компании при производстве препаратов в России, — дефицит компонентов лекарств. В 2022 году большую часть всех фармацевтических субстанций, поставляемых в Россию, обеспечивал Китай — 57,4%. На втором месте среди поставщиков компонентов была Индия — 16,1%.

       ？ Размещение в России совместного с Индией производства ингредиентов для лекарств, о котором говорилось на ПМЭФ, может существенно поддержать отечественных производителей фармацевтических препаратов. В октябре 2024 года российские фармкомпании столкнулись с дефицитом импортного сырья для производства лекарств: из-за санкций Китай прекратил поставлять в Россию ряд позиций, необходимых для производства лекарственных препаратов.

       Перспективы российского фармрынка

       ？ Лекарственная безопасность заключается не только в локализации производства препаратов на территории России, но и в облегчении процедуры регистрации лекарств и обеспечении международного сотрудничества. Эксперты в отрасли считают, что обеспечить доступность инновационных препаратов для пациента важнее, чем организовать производство на территории России.

       ？ Российская фарминдустрия в конце 2025 года присоединится к единому рынку лекарственных средств в рамках Евразийского союза. Благодаря этому в российских аптеках могут появиться лекарственные средства из Казахстана, Белоруссии, Армении и Киргизии, соответствующие требованиям российского Минздрава.

       ？ Отечественные фармпроизводители также получат выход на рынки других стран. Россия уже сейчас может похвастаться собственными уникальными лекарственными препаратами и разработками — оригинальным антибиотиком (？Фтортиазинон？), средствами для лечения рассеянного склероза, онкологических заболеваний, идиопатического рецидивирующего перикардита, а также современными вакцинами.