В Кремле считают, что сейчас для регистрации ？Спутник V？ в Европе остались технические формальности, заявил пресс-секретарь президента Дмитрий Песков.

       Фото: РИА Новости РИА Новости

       ？По-прежнему ведомство европейское говорит о нехватке некоторой информации, в рабочем порядке наши и Минздрав, и другие ведомства, и РФПИ занимаются этим, поэтому сейчас речь идет исключительно о технических формальностях, и они будут решены？, – передает РИА Новости слова Пескова.

       ？Работа в этом плане ведется (по регистрации российской вакцины в Европе), мы рассчитываем, что она будет завершена и наша вакцина получит ту регистрацию, которую на самом деле она должна была получить, с нашей точки зрения, давным-давно？, – цитирует ТАСС представителя Кремля.

       По словам Пескова, в Кремле считают невозможным и ненужным подключать свой ресурс к процессу сертификации вакцины ？Спутник V？ в Европе.

       Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявляла об ожидании предоставления от России полного пакета документов по вакцине ？Спутник V？. При этом в августе помощник гендиректора ВОЗ Марианджела Симао заявляла, что ？Спутник V？ может получить одобрение ВОЗ в сентябре.

       В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) отмечали, что за год применения вакцина ？Спутник V？ ？доказала свою высочайшую безопасность и эффективность в борьбе с коронавирусом на опыте применения в ведущих странах мира？. На сегодняшний день ？Спутник V？ зарегистрирован в 69 странах с общим населением более 3,7 млрд человек, или около половины населения Земли. РФПИ заключил соглашения о производстве ？Спутника V？ более чем с 20 ведущими производителями в 14 странах, в том числе с производителями из Индии, Китая, Южной Кореи, Аргентины, Мексики и ряда других стран.

       Ранее в EMA указали на возможность новых проверок ？Спутник V？ при регистрации в Европе.