Минздрав получил документы на регистрацию вакцины против коронавируса для подростков, которую разработали в центре Гамалеи. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на помощника министра здравоохранения Алексея Кузнецова.

       Фото: РИА Новости РИА Новости

       Документы, касающиеся вакцины ？Гам-КОВИД-Вак-М？, отправили на экспертизу. По ее результатам Минздрав примет решение о регистрации препарата. Если это произойдет, вакцинация подростков будет исключительно добровольной и только с согласия родителей, подчеркнул Кузнецов.

       В России зарегистрированы два препарата от центра Гамалеи - двухкомпонентный ？Спутник V？ и однокомпонентный ？Спутник Лайт？. Также в России зарегистрированы еще две вакцины от COVID-19 - это "КовиВак", производство которого ведет Центр Чумакова, и ？ЭпиВакКорона？, разработаная в новосибирском научном центре ？Вектор？.

       ？Спутник V？ зарегистрировали первым в России. В авторитетном медицинском издании The Lancet в феврале опубликовали результаты третьей фазы исследований препарата. Она показала, что его эффективность после получения второй дозы составляет 91,6 процента.

       В июле журнал Nature опубликовал статью о безопасности ？Спутника V？.

       По результатам анализа 3,8 миллиона привившихся россиян, эффективность ？Спутника V？ составила 97,6 процента. К 23 сентября 2021 года препарат одобрили в 70 странах.

       Однокомпонентный ？Спутник？ показал эффективность в 93,5 процента в ходе вакцинации в Парагвае. У привитых им не выявили серьезных нежелательных побочных эффектов, после него не было летальных исходов и случаев церебрального венозного тромбоза.

       Летом глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал об исследовании вакцины для подростков 12-17 лет. С 5 июля его проводили на базе двух детских больниц: имени Башляевой и Морозовской. В исследовании принимали участие сто подростков, 6 июля шестеро из них получили первый компонент вакцины. Никаких серьезных побочных эффектов после прививки у подростков не было.