У 94% людей формируется сильный иммунный ответ после первой дозы "Спутник V"

       Ранее агентство Reuters сообщило, что задержка с одобрением российской вакцины в ЕC связана с недостатком данных, предоставленных разработчиком в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

       "Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби", - сообщили в РФПИ.

       Представитель фонда добавил, что регистрация вакцины со стороны EMA ожидается в ближайшие месяцы

       В свою очередь в ЕМА заявили, что "Спутник V" проходит последовательную экспертизу. Она продолжится до тех пор, пока не будет "достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения".

       Первым подросткам в Москве ввели вакцину "Спутник V"

       "Пока экспертиза продолжается, мы не можем давать комментарии относительно данных и информации, которые мы изучаем, или раскрывать какие-либо другие детали", - добавили в агентстве.

       "Спутник V" - первая в мире вакцина от коронавируса. Сейчас российский препарат зарегистрирован в 67 странах с общим населением более 3,4 миллиарда человек. По количеству одобрений со стороны государственных регуляторов он занимает второе место в мире.

       Согласно последним исследованиям, эффективность вакцины "Спутник V" составляет 97,6%.