ТАСС, 6 мая. Экспериментальная генная терапия на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9 значительно улучшила состояние 80% пациентов с амаврозом Лебера, у носителей которого светочувствительные клетки глаз постепенно гибнут из-за мутаций в одном из генов.
综合
НАУКА(科学)
2024-05-07 00:00:00.0